Masoud Garshasbi: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (70)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

ST3GAL3 Mutations Impair the Development of Higher Cognitive Functions

Hao Hu, Katinka Eggers, Wei Chen, Masoud Garshasbi, M. Mahdi Motazacker, Klaus Wrogemann, Kimia Kahrizi, Andreas Tzschach, Masoumeh Hosseini, Ideh Bahman, Tim Hucho, Martina Mühlenhoff, Rita Gerardy-S

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 511 KB

english, 2011

2

Deep sequencing reveals 50 novel genes for recessive cognitive disorders

Najmabadi, Hossein, Hu, Hao, Garshasbi, Masoud, Zemojtel, Tomasz, Abedini, Seyedeh Sedigheh, Chen, Wei, Hosseini, Masoumeh, Behjati, Farkhondeh, Haas, Stefan, Jamali, Payman

Журнал:

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 192 KB

english, 2011

3

Isolated Congenital Anosmia and CNGA2 Mutation

Sailani, M. Reza, Jingga, Inlora, MirMazlomi, Seyed Hashem, Bitarafan, Fatemeh, Bernstein, Jonathan A., Snyder, Michael P., Garshasbi, Masoud

Журнал:

Scientific Reports

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.63 MB

english, 2017

4

RNASET2-deficient leukoencephalopathy mimicking congenital CMV infection and Aicardi-Goutieres syndrome: a case report with a novel pathogenic variant

Kameli, Reyhaneh, Amanat, Man, Rezaei, Zahra, Hosseionpour, Sareh, Nikbakht, Sedigheh, Alizadeh, Houman, Ashrafi, Mahmoud Reza, Omrani, Abdolmajid, Garshasbi, Masoud, Tavasoli, Ali Reza

Журнал:

Orphanet Journal of Rare Diseases

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.20 MB

english, 2019

5

Compound Heterozygous Mutations in PNKP Gene in an Iranian Child with Microcephaly, Seizures, and Developmental Delay

Bitarafan, Fatemeh, Khodaeian, Mehrnoosh, Almadani, Navid, Kalhor, Alireza, Sardehaei, Elham Amjadi, Garshasbi, Masoud

Журнал:

Fetal and Pediatric Pathology

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 999 KB

english, 2019

6

A novel missense variant in GPT2 causes non-syndromic autosomal recessive intellectual disability in a consanguineous Iranian family

Binaafar, Sima, Razmara, Ehsan, Mahdieh, Nejat, Sahebjame, Hamidreza, Tavasoli, Alireza, Garshasbi, Masoud

Журнал:

European Journal of Medical Genetics

Рік:

2020

Мова:

english

Файл:

PDF, 3.27 MB

english, 2020

7

A novel nonsense mutation in TUSC3 is responsible for non-syndromic autosomal recessive mental retardation in a consanguineous Iranian family

Masoud Garshasbi, Kimia Kahrizi, Masoumeh Hosseini, Leila Nouri Vahid, Masoumeh Falah, Sahel Hemmati, Hao Hu, Andreas Tzschach, Hans Hilger Ropers, Hossein Najmabadi, Andreas Walter Kuss

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.05 MB

english, 2011

8

Expanded mutational spectrum in Cohen syndrome, tissue expression, and transcript variants of COH1

Wenke Seifert, Muriel Holder-Espinasse, Jirko Kühnisch, Kimia Kahrizi, Andreas Tzschach, Masoud Garshasbi, Hossein Najmabadi, Andreas Walter Kuss, Wolfram Kress, Geneviève Laureys, Bart Loeys, Eva Bri

Журнал:

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.09 MB

english, 2009

9

SNP array-based homozygosity mapping revealsMCPH1deletion in family with autosomal recessive mental retardation and mild microcephaly

Masoud Garshasbi, Mohammad Mahdi Motazacker, Kimia Kahrizi, Farkhondeh Behjati, Seyedeh Sedigheh Abedini, Sahar Esmaeeli Nieh, Saghar Ghasemi Firouzabadi, Christian Becker, Franz Rüschendorf, Peter Nü

Журнал:

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 380 KB

english, 2006

10

Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci

Hossein Najmabadi, Mohammad Mahdi Motazacker, Masoud Garshasbi, Kimia Kahrizi, Andreas Tzschach, Wei Chen, Farkhondeh Behjati, Valeh Hadavi, Sahar Esmaeeli Nieh, Seyedeh Sedigheh Abedini, Reza Vazifeh

Журнал:

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 307 KB

english, 2007

11

Autosomal recessive mental retardation: homozygosity mapping identifies 27 single linkage intervals, at least 14 novel loci and several mutation hotspots

Andreas Walter Kuss, Masoud Garshasbi, Kimia Kahrizi, Andreas Tzschach, Farkhondeh Behjati, Hossein Darvish, Lia Abbasi-Moheb, Lucia Puettmann, Agnes Zecha, Robert Weißmann, Hao Hu, Marzieh Mohseni, S

Журнал:

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 230 KB

english, 2011

12

An autosomal recessive syndrome of severe mental retardation, cataract, coloboma and kyphosis maps to the pericentromeric region of chromosome 4

Kahrizi, Kimia, Najmabadi, Hossein, Kariminejad, Roxana, Jamali, Payman, Malekpour, Mahdi, Garshasbi, Masoud, Ropers, Hans Hilger, Kuss, Andreas Walter, Tzschach, Andreas

Журнал:

European Journal of Human Genetics

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 178 KB

english, 2008

13

Next generation sequencing in a family with autosomal recessive Kahrizi syndrome (OMIM 612713) reveals a homozygous frameshift mutation in SRD5A3

Hu, Cougar Hao, Garshasbi, Masoud, Abedini, Seyedeh Sedigheh, Ghadami, Shirin, Kariminejad, Roxana, Ullmann, Reinhard, Chen, Wei, Ropers, H-Hilger, Kuss, Andreas W, Kahrizi, Kimia

Журнал:

European Journal of Human Genetics

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 230 KB

english, 2010

14

Identification of a nonsense mutation in the very low-density lipoprotein receptor gene (VLDLR) in an Iranian family with dysequilibrium syndrome

Moheb, Lia Abbasi, Tzschach, Andreas, Garshasbi, Masoud, Kahrizi, Kimia, Darvish, Hossein, Heshmati, Yaser, Kordi, Alireza, Najmabadi, Hossein, Ropers, Hans Hilger, Kuss, Andreas Walter

Журнал:

European Journal of Human Genetics

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 108 KB

english, 2007

15

Cranioectodermal Dysplasia, Sensenbrenner Syndrome, Is a Ciliopathy Caused by Mutations in the IFT122 Gene

Joanna Walczak-Sztulpa, Jonathan Eggenschwiler, Daniel Osborn, Desmond A. Brown, Francesco Emma, Claus Klingenberg, Raoul C. Hennekam, Giuliano Torre, Masoud Garshasbi, Andreas Tzschach, Malgorzata Sz

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.04 MB

english, 2010

16

Mutations in the Alpha 1,2-Mannosidase Gene, MAN1B1, Cause Autosomal-Recessive Intellectual Disability

Muhammad Arshad Rafiq, Andreas W. Kuss, Lucia Puettmann, Abdul Noor, Annapoorani Ramiah, Ghazanfar Ali, Hao Hu, Nadir Ali Kerio, Yong Xiang, Masoud Garshasbi, Muzammil Ahmad Khan, Gisele E. Ishak, Ros

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 860 KB

english, 2011

17

Mutations in the Alpha 1,2-Mannosidase Gene, MAN1B1, Cause Autosomal-Recessive Intellectual Disability

Muhammad Arshad Rafiq, Andreas W. Kuss, Lucia Puettmann, Abdul Noor, Annapoorani Ramiah, Ghazanfar Ali, Hao Hu, Nadir Ali Kerio, Yong Xiang, Masoud Garshasbi, Muzammil Ahmad Khan, Gisele E. Ishak, Ros

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2011

Файл:

PDF, 25 KB

2011

18

A Defect in the TUSC3 Gene Is Associated with Autosomal Recessive Mental Retardation

Masoud Garshasbi, Valeh Hadavi, Haleh Habibi, Kimia Kahrizi, Roxana Kariminejad, Farkhondeh Behjati, Andreas Tzschach, Hossein Najmabadi, Hans Hilger Ropers, Andreas Walter Kuss

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.14 MB

english, 2008

19

Structural model of the OPA1 GTPase domain may explain the molecular consequences of a novel mutation in a family with autosomal dominant optic atrophy

Sharareh Dadgar, Olivier Hagens, Seyed Razi Dadgar, Ehsan Nobakht Haghighi, Simone Schimpf, Bernd Wissinger, Masoud Garshasbi

Журнал:

Experimental Eye Research

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 381 KB

english, 2006

20

A Defect in the Ionotropic Glutamate Receptor 6 Gene (GRIK2) Is Associated with Autosomal Recessive Mental Retardation

Mohammad Mahdi Motazacker, Benjamin Rainer Rost, Tim Hucho, Masoud Garshasbi, Kimia Kahrizi, Reinhard Ullmann, Seyedeh Sedigheh Abedini, Sahar Esmaeeli Nieh, Saeid Hosseini Amini, Chandan Goswami, And

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 6.13 MB

english, 2007

21

A novel ALDH5A1 mutation is associated with succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency and severe intellectual disability in an Iranian family

Püttmann, Lucia, Stehr, Henning, Garshasbi, Masoud, Hu, Hao, Kahrizi, Kimia, Lipkowitz, Bettina, Jamali, Payman, Tzschach, Andreas, Najmabadi, Hossein, Ropers, Hans-Hilger, Musante, Luciana, Kuss, And

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 326 KB

english, 2013

22

A defect in the CLIP1 gene (CLIP-170) can cause autosomal recessive intellectual disability

Larti, Farzaneh, Kahrizi, Kimia, Musante, Luciana, Hu, Hao, Papari, Elahe, Fattahi, Zohreh, Bazazzadegan, Niloofar, Liu, Zhe, Banan, Mehdi, Garshasbi, Masoud, Wienker, Thomas F, Ropers, H Hilger, Galj

Журнал:

European Journal of Human Genetics

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 792 KB

english, 2015

23

A defect in the CLIP1 gene (CLIP-170) can cause autosomal recessive intellectual disability

Larti, Farzaneh, Kahrizi, Kimia, Musante, Luciana, Hu, Hao, Papari, Elahe, Fattahi, Zohreh, Bazazzadegan, Niloofar, Liu, Zhe, Banan, Mehdi, Garshasbi, Masoud, Wienker, Thomas F, Hilger Ropers, H, Galj

Журнал:

European Journal of Human Genetics

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 234 KB

english, 2015

24

New kid on the ID block

Kelly, Seth M., Pak, ChangHui, Garshasbi, Masoud, Kuss, Andreas, Corbett, Anita H., Moberg, Kenneth H.

Журнал:

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 903 KB

english, 2012

25

Missense variants in AIMP1 gene are implicated in autosomal recessive intellectual disability without neurodegeneration

Iqbal, Zafar, Püttmann, Lucia, Musante, Luciana, Razzaq, Attia, Zahoor, Muhammad Yasir, Hu, Hao, Wienker, Thomas F, Garshasbi, Masoud, Fattahi, Zohreh, Gilissen, Christian, Vissers, Lisenka ELM, de Br

Журнал:

European Journal of Human Genetics

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.14 MB

english, 2015

26

Mutations in the histamine N -methyltransferase gene, HNMT , are associated with nonsyndromic autosomal recessive intellectual disability

Heidari, Abolfazl, Tongsook, Chanakan, Najafipour, Reza, Musante, Luciana, Vasli, Nasim, Garshasbi, Masoud, Hu, Hao, Mittal, Kirti, McNaughton, Amy J. M., Sritharan, Kumudesh, Hudson, Melissa, Stehr,

Журнал:

Human Molecular Genetics

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.46 MB

english, 2015

27

Determination ofIL1R2,ANTXR2,CARD9, andSNAPC4single nucleotide polymorphisms in Iranian patients with ankylosing spondylitis

Momenzadeh, Parisa, Mahmoudi, Mahdi, Beigy, Maani, Garshasbi, Masoud, Vodjdanian, Mahdi, Farazmand, Ali, Jamshidi, Ahmad Reza

Журнал:

Rheumatology International

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 459 KB

english, 2016

28

Mutation of the conserved polyadenosine RNA binding protein, ZC3H14/dNab2, impairs neural function in Drosophila and humans

ChangHui Pak, Masoud Garshasbi, Kimia Kahrizi, Christina Gross, Luciano H. Apponi, John J. Noto, Seth M. Kelly, Sara W. Leung, Andreas Tzschach, Farkhondeh Behjati, Seyedeh Sedigheh Abedini, Marzieh M

Журнал:

Proceedings of the National Academy of Sciences

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.31 MB

english, 2011

29

[IEEE 2014 7th International Symposium on Telecommunications (IST) - Tehran (2014.9.9-2014.9.11)] 7'th International Symposium on Telecommunications (IST'2014) - Application and effectiveness of ontology on e-Health

Garshasbi, Masoud, Asosheh, Abbas, Asadi, Hassan

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 460 KB

english, 2014

30

Evaluation ofDNMT1gene expression profile and methylation of its promoter region in patients with ankylosing spondylitis

Aslani, Saeed, Mahmoudi, Mahdi, Garshasbi, Masoud, Jamshidi, Ahmad Reza, Karami, Jafar, Nicknam, Mohammad Hossein

Журнал:

Clinical Rheumatology

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.09 MB

english, 2016

31

PTRHD1 (C2orf79) mutations lead to autosomal-recessive intellectual disability and parkinsonism

Khodadadi, Hamidreza, Azcona, Luis J., Aghamollaii, Vajiheh, Omrani, Mir Davood, Garshasbi, Masoud, Taghavi, Shaghayegh, Tafakhori, Abbas, Shahidi, Gholam Ali, Jamshidi, Javad, Darvish, Hossein, Paisá

Журнал:

Movement Disorders

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 402 KB

english, 2016

32

Mutations of the aminoacyl-tRNA-synthetases SARS and WARS2 are implicated in the etiology of autosomal recessive intellectual disability

Musante, Luciana, Püttmann, Lucia, Kahrizi, Kimia, Garshasbi, Masoud, Hu, Hao, Stehr, Henning, Lipkowitz, Bettina, Otto, Sabine, Jensen, Lars R., Tzschach, Andreas, Jamali, Payman, Wienker, Thomas, Na

Журнал:

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.36 MB

english, 2017

33

Evaluation of the association of single nucleotide polymorphisms in DDP4 and CDK5RAP2 genes with rheumatoid arthritis susceptibility in Iranian population

Malekshahi, Zahra, Mahmoudi, Mahdi, Akhlaghi, Massoomeh, Garshasbi, Masoud, Jamshidi, Ahmadreza, Poursani, Shiva, Mostafaei, Shayan, Nicknam, Mohammad Hossein

Журнал:

Egyptian Journal of Medical Human Genetics

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 590 KB

english, 2017

34

Identification of a novel mutation in APTX gene associated with Ataxia-oculomotor apraxia

Inlora, Jingga, Sailani, M. Reza, Khodadadi, Hamidreza, Teymurinezhad, Ahmad, Takahashi, Shinichi, Bernstein, Jonathan A., Garshasbi, Masoud, Snyder, Michael P.

Журнал:

Molecular Case Studies

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.21 MB

english, 2017

35

Novel compound heterozygote mutations in the ATP7B gene in an Iranian family with Wilson disease: a case report

Daneshjoo, Omid, Garshasbi, Masoud

Журнал:

Journal of Medical Case Reports

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.04 MB

english, 2018

36

CA8 Mutations Cause a Novel Syndrome Characterized by Ataxia and Mild Mental Retardation with Predisposition to Quadrupedal Gait

Türkmen, Seval, Guo, Gao, Garshasbi, Masoud, Hoffmann, Katrin, Alshalah, Amjad J., Mischung, Claudia, Kuss, Andreas, Humphrey, Nicholas, Mundlos, Stefan, Robinson, Peter N., Barsh, Gregory S.

Журнал:

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 684 KB

english, 2009

37

Whole-exome sequencing identifies R1279X of MYH6 gene to be associated with congenital heart disease

Razmara, Ehsan, Garshasbi, Masoud

Журнал:

BMC Cardiovascular Disorders

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.06 MB

english, 2018

38

Novel in-frame deletion in MFSD8 gene revealed by trio whole exome sequencing in an Iranian affected with neuronal ceroid lipofuscinosis type 7: a case report

Hosseini Bereshneh, Ali, Garshasbi, Masoud

Журнал:

Journal of Medical Case Reports

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 3.50 MB

english, 2018

39

Leukoencephalopathy in RIN2 syndrome: Novel mutation and expansion of clinical spectrum

Kameli, Reyhaneh, Ashrafi, Mahmoud Reza, Ehya, Farveh, Alizadeh, Houman, Hosseinpour, Sareh, Garshasbi, Masoud, Tavasoli, Ali Reza

Журнал:

European Journal of Medical Genetics

Рік:

2019

Файл:

PDF, 1018 KB

2019

40

Leukoencephalopathy in RIN2 syndrome: Novel mutation and expansion of clinical spectrum

Kameli, Reyhaneh, Ashrafi, Mahmoud Reza, Ehya, Farveh, Alizadeh, Houman, Hosseinpour, Sareh, Garshasbi, Masoud, Tavasoli, Ali Reza

Журнал:

European Journal of Medical Genetics

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 1018 KB

english, 2019

41

Genetic implications in the pathogenesis of rheumatoid arthritis; an updated review

Karami, Jafar, Aslani, Saeed, Jamshidi, Ahmadreza, Garshasbi, Masoud, Mahmoudi, Mahdi

Журнал:

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.20 MB

english, 2019

42

Heterozygosity mapping for human dominant trait variants

Imai‐Okazaki, Atsuko, Li, Yi, Horpaopan, Sukanya, Riazalhosseini, Yasser, Garshasbi, Masoud, Mosse, Yael P., Zhang, Di, Schrauwen, Isabelle, Sharma, Aarushi, Fann, Cathy S. J., Leal, Suzanne M., Lathr

Журнал:

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 617 KB

english, 2019

43

A novel ISCA2 variant responsible for an early-onset neurodegenerative mitochondrial disorder: a case report of multiple mitochondrial dysfunctions syndrome 4

Eidi, Milad, Garshasbi, Masoud

Журнал:

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.24 MB

english, 2019

44

Primary creatine deficiency syndrome as a potential missed diagnosis in children with psychomotor delay and seizure: case presentation with two novel variants and literature review

Rostami, Parastoo, Hosseinpour, Sareh, Ashrafi, Mahmoud Reza, Alizadeh, Houman, Garshasbi, Masoud, Tavasoli, Ali Reza

Журнал:

Acta Neurologica Belgica

Рік:

2019

Файл:

PDF, 805 KB

2019

45

A novel deletion mutation in GUCY2D gene may be responsible for Leber congenital amaurosis-1 disease: A case report

Salehi Chaleshtori, Ahmad Reza, Garshasbi, Masoud, Salehi, Ali

Журнал:

Journal of Current Ophthalmology

Рік:

2019

Файл:

PDF, 1.26 MB

2019

46

Possible dual contribution of a novel GUCY2D mutation in the development of retinal degeneration in a consanguineous population

Salehi Chaleshtori, Ahmad Reza, Garshasbi, Masoud, Salehi, Ali, Noruzinia, Mehrdad

Журнал:

European Journal of Medical Genetics

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 947 KB

english, 2019

47

Clinical Application of Cell-Free DNA Sequencing-Based Noninvasive Prenatal Testing for Trisomies 21, 18, 13 and Sex Chromosome Aneuploidy in a Mixed-Risk Population in Iran

Garshasbi, Masoud, Wang, Yicong, Hantoosh Zadeh, Sedigheh, Giti, Sima, Piri, Solmaz, Reza Hekmat, Mohammad

Журнал:

Fetal Diagnosis and Therapy

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 184 KB

english, 2019

48

Non-Coding RNAs in Cartilage Development: An Updated Review

Razmara, Ehsan, Bitaraf, Amirreza, Yousefi, Hassan, Nguyen, Tina H., Garshasbi, Masoud, Cho, William Chi-shing, Babashah, Sadegh

Журнал:

International Journal of Molecular Sciences

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.36 MB

english, 2019

49

Non-Coding RNAs in Cartilage Development: An Updated Review

Razmara, Ehsan, Bitaraf, Amirreza, Yousefi, Hassan, Nguyen, Tina H., Garshasbi, Masoud, Cho, William Chi-shing, Babashah, Sadegh

Журнал:

International Journal of Molecular Sciences

Рік:

2019

Файл:

PDF, 1.36 MB

2019

50

Aberrant expression of a five‐microRNA signature in breast carcinoma as a promising biomarker for diagnosis

Bitaraf, Amirreza, Babashah, Sadegh, Garshasbi, Masoud

Журнал:

Journal of Clinical Laboratory Analysis

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 833 KB

english, 2019